Medicamento

Levotiroxina 

Mecanismo de acción

Se utiliza para tratar el hipotiroidismo es cuando la glándula no produce se suficiente hormona en ocasiones se utiliza en una cirugía, la levotiroxina hace un efecto hormonal natural secretada por la tiroides Se transforma en T3 en órganos periféricos y, como la hormona endógena, desarrolla su efecto a nivel de receptores T3. El organismo no es capaz de distinguir entre levotiroxina endógena y exógena.

Efectos

La levotiroxina (una hormona tiroidea) no se debe usar sola o junto con otros tratamientos para tratar la obesidad o causar pérdida de peso.

La levotiroxina puede causar problemas graves o potencialmente mortales cuando se administra en grandes dosis, especialmente cuando se toma con anfetaminas como la anfetamina.

Vía de administración y metabolismo y excreción

Su vía de administración es oral por lo general se toma una diaria con el estómago vacío, |este comprado que la levotiroxina es de un metabolismo muy lento su metabolismo es lento la principal vía de metabolismo de la hormona tiroidea es a través de yodación secuencial. La T4 es principalmente en los tejidos periféricos para formar el 80% de la T3 circulante.

Toxicidad, interacciones

La intoxicación con levotiroxina puede dar lugar a una "crisis tiroidea" con convulsiones, arritmias cardiacas, insuficiencia cardiaca, coma e incluso muerte. La sobredosis de levotiroxina requiere realizar un periodo de seguimiento, ya que los síntomas pueden tardar en aparecer hasta 6 días

Medicamento

Espironolactona 

Mecanismo de acción

Actúa como un diurético ahorrador de potasio, provocando un aumento de la excreción de sodio y agua y manteniendo los niveles de potasio y magnesio. También posee un efecto anti androgénico, probablemente por un antagonismo periférico de los andrógenos.

Efectos

La espironolactona pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas del receptor de la aldosterona. Hace que los riñones eliminen en la orina el agua y el sodio innecesarios del cuerpo, pero reduce la pérdida de potasio del cuerpo.

Vía de administración y metabolismo y excreción

La espironolactona es extensamente metabolizada en el hígado a metabolitos que también tienen propiedades diuréticas. El metabolito más importante, la canrenona, es tan activo o más que la propia espironolactona.

Toxicidad, interacciones

El empleo de espironolactona puede provocar desequilibrio electrolítico, especialmente hiperpotasemia, hiponatremia y posible aumento transitorio del nitrógeno ureico en sangre (BUN) en pacientes de edad avanzada y/o pacientes con función hepática o renal alterada.

Medicamento

Testosterona

Mecanismo de acción

Actúa por medio de un receptor androgénico nuclear, que pertenece a la familia de receptores de hormonas esteroides y tiroideas, el complejo esteroide anabólico-receptor se une al ADN nuclear, así como a elementos reguladores de hormonas específicos sobre los cromosomas y aumenta la síntesis de ARN.

Efectos

La testosterona puede ocasionar una intensificación de la voz, crecimiento de vello en lugares inusuales, agrandamiento genital, disminución en el tamaño de los senos, pérdida del cabello en patrón masculino y ciclos menstruales inusuales en las mujeres.

Vía de administración y metabolismo y excreción

Sin embargo, la testosterona sufre un extenso metabolismo de primer paso hepático cuando se administra por vía oral, por lo que generalmente se administra por vía intramuscular, subcutánea o transdérmica. de la inyección intramuscular. La velocidad de absorción de los ésteres se relaciona con el tamaño del grupo éster.

Toxicidad, interacciones

El abuso de la testosterona, por lo general en dosis más altas que las que normalmente se prescriben y por lo general sumada a otros EAA, está asociado con serios riesgos de seguridad por afectación del corazón, el cerebro, el hígado, la salud mental, y el sistema endocrino

Medicamento

Calcio y Vitamina D 

Mecanismo de acción

La alta concentración de calcio y vitamina D3 en cada unidad de dosis permite una absorción suficiente de calcio con un número limitado de dosis. La vitamina D3 interviene en el metabolismo del calcio-fósforo. Permite la absorción activa del calcio y fósforo desde el intestino y su captación ósea.

Efectos

Su cuerpo necesita calcio para mantener los huesos densos y fuertes. La densidad ósea baja puede provocar que sus huesos se vuelvan quebradizos y frágiles. Estos huesos débiles pueden fracturarse más fácilmente, incluso sin una lesión evidente. La vitamina D ayuda a su cuerpo a absorber el calcio.

Vía de administración y metabolismo y excreción

La vitamina mantiene el metabolismo calcio-fósforo dentro de la normalidad. Las fuentes naturales principales son la síntesis cutánea de la hormona, inducida por la radiación solar y el aceite de pescado. En determinadas situaciones la síntesis cutánea no es del todo eficaz. Esto unido a que los alimentos naturales contienen escasa cantidad de vitamina.

Toxicidad, interacciones

La principal consecuencia de la toxicidad de la vitamina D es la acumulación de calcio en la sangre (hipercalcemia), que puede causar náuseas y vómitos, debilidad y micción frecuente. La toxicidad de la vitamina D puede derivar en dolor de huesos y problemas renales, como la formación de cálculos de calcio.

Medicamento

Amitriptilina

Mecanismo de acción

Pertenece a una clase de medicamentos llamados antidepresivos tricíclicos. Actúa elevando las cantidades de determinadas sustancias naturales presentes en el cerebro, que son necesarias para mantener el equilibrio mental. 

Efectos

Desmayos, especialmente cuando se levanta o se sienta rápidamente. Trastornos visuales, entre los que se incluyen visión borrosa o doble y sequedad o dolor de ojos. Dolor o dificultad para orinar, incontinencia urinaria o aumento en la frecuencia de acción. 

Vía de administración y metabolismo y excreción

La presentación de la amitriptilina es en tabletas para administrarse por vía oral. Generalmente, se toma de una a cuatro veces al día.  Se elimina principalmente por la orina en forma metabolizada. Su semivida de eliminación es de 9-36 h .

Toxicidad, interacciones

Causa mareos o desvanecimiento. debilidad o entumecimiento de un brazo o una pierna. dolor en el pecho aplastante. Pueden haber complicaciones tales como neumonía, daño muscular por acostarse sobre una superficie dura durante un largo período de tiempo o daño cerebral por falta de oxígeno pueden ocasionar discapacidad permanente. Se puede presentar la muerte.

Medicamento

Carbamazepina

Mecanismo de acción

Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitadas, inhibe las descargas neuronales repetitivas y reduce la propagación sináptica de los impulsos nerviosos. 

Efectos

Puede ocasionar reacciones alérgicas que pongan en peligro la vida conocidas como síndrome de Stevens-Johnson (Stevens-Johnson syndrome, SJS) o necrólisis epidérmica tóxica (toxic epidermal necrolysis, TEN).

Vía de administración y metabolismo y excreción

viene como tabletas, tabletas masticables, tabletas de liberación prolongada (acción prolongada), una cápsula de liberación prolongada y como suspensión (líquido) para administración oral. 

Toxicidad, interacciones

En la intoxicación aguda por carbamazepina las manifestaciones neurológicas son los hallazgos más frecuentes: letargia, nistagmus, ataxia, disartria y en casos más severos pueden presentarse coma y convulsiones. 

Medicamento

Aripiprazol 

Mecanismo de acción

Se ha propuesto que la eficacia de aripiprazol en esquizofrenia y trastorno bipolar; esta mediada a través de una combinación agonista parcial de los receptores D2 de la dopamina y 5HT1a de la serotonina y un antagonismo con los receptores 5HT2a de la serotonina. 

Efectos

incluyen: mareo, aturdimiento, somnolencia, exceso de saliva/babeo, vista borrosa, aumento de peso, estreñimiento, sentir la necesidad de moverse constantemente y problemas para dormir.

Vía de administración y metabolismo y excreción

Los comprimidos bucodispersables de Aripiprazol Flas Stada se administran por vía oral. El comprimido bucodispersable se debe introducir en la boca, sobre la lengua, donde rápidamente se dispersará con la saliva. Se puede tomar con o sin líquido. 

Toxicidad, interacciones

Puede causar somnolencia, hipotensión postural, inestabilidad motora y sensorial, lo que podría provocar caídas. Se debe tener precaución al tratar a los pacientes con mayor riesgo, y se debe considerar una dosis inicial más baja.

Medicamento

Halotano

Mecanismo de acción

Sensibiliza el sistema de conducción del miocardio a la acción de la epinefrina y la norepinefrina, y la combinación puede provocar arritmias cardíacas graves. También aumenta la presión del fluido cerebroespinal, produce relajación muscular moderada y es un potente relajante uterino. 

Efectos

Arritmias cardíacas, traumatismos craneanos o aumento de la presión intracraneana preexistente, miastemia gravis y feocromositoma. 

Vía de administración y metabolismo y excreción

Se puede administrar por la técnica de reinhalación, nueva respiración parcial, o técnica cerrada. Halotano se puede administrar ya sea con oxígeno o una mezcla de oxígeno y óxido nitroso. Se deben utilizar vaporizadores que provean concentración y trazas de flujo predecibles. 

Toxicidad, interacciones

La hepatitis por halotano tiene una tasa de mortalidad de entre un 30 a un 70%. La preocupación por este síndrome ha dado lugar a una drástica disminución en el uso de halotano en adultos. Todos los anestésicos volátiles como el halotano pueden desencadenar hipertermia maligna en individuos genéticamente susceptibles. 

Medicamento

Diazepam

Mecanismo de acción

Facilita la acción inhibidora del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico o GABA en el S.N.C. Actúa sobre la membrana postsináptica como modulador de la actividad GABAérgica.  Actúa en receptores específicos en el SNC, situados en la membrana postsináptica.

Efectos

Tiene efectos tranquilizantes, sedantes, relajantes musculares y anticonvulsivantes. Los médicos recetan Diazepam Qualigen a las personas que presentan síntomas de ansiedad, agitación y tensión psíquica producidos por estados psiconeuróticos y trastornos situacionales transitorios. 

Vía de administración y metabolismo y excreción

Se administra por vía oral, rectal y parenteral. El diazepam es la benzodiazepina de absorción más rápida tras una dosis oral. Por el contrario, la absorción después de una inyección IM es lenta y errática. 

Toxicidad, interacciones

Caer en un sueño profundo o "coma", mientras aún se puede respirar suficientemente bien. Otros síntomas pueden incluir: Labios y uñas de los dedos de la mano de color azulado. Visión borrosa, visión doble.

Medicamento

Acetaminofen

Mecanismo de acción

es un agente eficaz para disminuir la fiebre y aliviar el dolor somático de baja y moderada intensidad. Ambos efectos parecen tener relación con la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas producida por este medicamento, y que depende de su acción inhibitoria sobre la ciclooxigenasa 

Efectos

El acetaminofén es un medicamento común para aliviar el dolor ligero o moderado de dolores de cabeza, dolores musculares, períodos menstruales, resfriados y gargantas irritadas, dolores de muelas, dolores de espalda y para reducir la fiebre 

Vía de administración y metabolismo y excreción

se absorbe rápida y completamente por el tracto digestivo. El paracetamol se metaboliza principalmente en el hígado siguiendo dos rutas hepáticas principales: conjugación con ácido glucurónico y conjugación con ácido sulfúrico. Esta última ruta se puede saturar rápidamente a posologías.

Toxicidad, interacciones

el paracetamol se habrá metabolizado por lo que será indetectable en la analítica, no pudiendo negar ni confirmar ningún diagnóstico.
En cuanto al perfil hepático, aunque su posible alteración por efecto del paracetamol se produce más tardíamente, debe solicitarse siempre en la valoración inicial para disponer de resultados basales que servirán de comparación en valoraciones posteriores. 

Medicamento

Ibuprofeno

Mecanismo de acción

Ibuprofeno es un compuesto no esteroideo derivado del ácido propiónico con marcadas propiedades antiinflamatorias, analgésicas, y antipiréticas. Su mecanismo de acción podría ser debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

Efectos

El ibuprofeno de venta libre se utiliza para reducir la fiebre y aliviar los dolores menores por de cefalea, dolor muscular, artritis, periodos menstruales, resfriado común, dolor de muelas y dolor de espalda. El ibuprofeno pertenece a una clase de medicamentos llamados AINE. 

Vía de administración y metabolismo y excreción

La excreción de ibuprofeno y sus metabolitos se produce rápidamente en la orina y las heces. El ibuprofeno se elimina principalmente por metabolismo en el hígado, donde media la CYP2C9. El ibuprofeno y sus metabolitos son conjugados con glucurónicos más acilo. 

Toxicidad, interacciones

e han notificado casos de toxicidad cardiovascular, incluyendo hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de de sobredosis importante, se puede producir insuficiencia renal y daño hepático. En caso de intoxicación grave, se puede producir acidosis metabólica. 

Medicamentos

Tramadol

Mecanismo de acción

El tramadol es un potente analgésico de acción central, considerado dentro del grupo de los agonistas opiáceos. Tiene una afinidad fundamentalmente para el receptor. Adicionalmente, tramadol  

Efectos

El tramadol se utiliza para aliviar el dolor de moderado a moderadamente intenso. Las tabletas de acción prolongada y las cápsulas de tramadol solo las usan las personas que se espera necesiten el medicamento para aliviar dolor todo el tiempo 

Vía de administración y metabolismo y excreción

Excreción: el tramadol y sus metabolitos son casi completamente excretados por vía renal. En casos de insuficiencia renal y hepática, la vida media podría estar ligeramente prolongada. 

toxicidad, interacciones 

En principio, en la intoxicación con tramadol, los síntomas son similares a los esperados en los analgésicos de acción central (opioides). Estos incluyen en particular miosis, vómitos, colapso cardiovascular, alteración de la consciencia incluyendo coma, convulsiones y depresión e incluso parada respiratoria. 

Medicamento 

Grupo del medicamento.

Bellanew

Medicamentos para planificación

Clonidicina      

Antagonistas simpáticos

Dopamina

Agonistas simpáticos 

Oxibutinina 

Antagonistas parasimpáticos